В 2017 году республиканские производители лекарственных средств прошли процедуру лицензирования на право осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, сообщает пресс-служба Минпромторга.
В рамках лицензионного контроля за осуществлением деятельности по производству лекарственных средств 16 октября 2018 года в Министерстве промышленности и торговли Донецкой Народной Республики вручены заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения. Данный документ получили: ООО «Стиролбиофарм» (г.Горловка) – производитель таблетированных и капсулированных лекарственных препаратов и ООО «Донбиофарм» (г.Донецк) – производитель медицинского спирта «Этанол 96».
«Обеспечение населения качественными лекарственными препаратами является одной из важнейших составляющих оказания медицинской помощи населению и включает в себя систему управления фармацевтической деятельностью, производство, контроль качества, оптовую и розничную реализацию и использование лекарственных средств», — отметила главный специалист отдела химической и фармацевтической промышленности Минпромторга Алина Самойловских.
Она также добавила, что сложившийся в настоящее время на основе действующей законодательной и нормативной правовой базы хозяйственный механизм лекарственного обеспечения характеризуется сочетанием рыночных принципов функционирования фармацевтических организаций с мерами государственного регулирования, направленными на осуществление социальной защиты населения.
Напомним, лицензионная комиссия Министерства промышленности и торговли Донецкой Народной Республики в рамках своих полномочий осуществляет проверки предприятий на соискание лицензии на право осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств.